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Malattie rare, pazienti: “Con ipoparatiroidismo impossibile anche camminare”
“Donne in sanità motore di crescita”, progetto Confimea per valorizzarle nel mondo
Tumori, cancro al seno: in Veneto biopsia liquida utile per 350 pazienti l’anno
BeiGene, cambia nome in BeOne Medicines dopo ridomiciliazione in Svizzera
Tutti pazzi per le proteine: ma fanno sempre bene?
Medicina, Congresso Aism-Fism: Big Data cambiano volto a sclerosi multipla
Giornata ipoparatiroidismo, a via ‘Si può parlare di normalità’ di Appi
Anestesisti, dolore e cure palliative, a Bari Congresso Siaarti Acd
Malattie rare, ematologa Verna: “Paziente emofilico era isolato ora è protagonista”
Malattie rare, psicoterapeuta: “L’inclusione fa sentire meno soli e rari i pazienti”
Malattie rare, pazienti: “Sfida per inclusione è presa in carico sul territorio”
Malattie rare, Lupi (Amare): “Inclusione fa sentire paziente a suo agio ovunque”
Cimici dei letti primo parassita umano, tormentavano anche i Neanderthal
L’inclusione secondo i pazienti, a Roma mostra tra parole e immagini
Torna a camminare dopo lesione al midollo, caso unico al mondo al San Raffaele di Milano
Assegnati i premi Ibsa Foundation a 6 giovani scienziati
Tumori, Migliore (Fiaso): “25% italiani è over 65, investire in prevenzione”
Ieg, al via Riminiwellness Off, ‘fuori-fiera’ che promuove benessere sul territorio
Patologie retiniche, Ema raccomanda aflibercept 8 mg fino a ogni 6 mesi
Fitness: longevità attiva e sport, Università San Raffaele Roma e Fif a RiminiWellness
Alzheimer, Sin: “Test del sangue svolta epocale per diagnosi tempestive e cure mirate”
Ricerca, Musarò (UniRoma): “In Italia vale 1,3% Pil contro media Ue del 2,2%”
Ricerca, oncologo Alimonti: “Ibsa Foundation Fellowship tra programmi più interessanti”
Ricerca, Mantovani: “In Italia è di straordinario livello ma poco valorizzata”
Ricerca, Salvatore (UniNa): “Quella di base fondamentale per l’innovazione biomedica”
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