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Farmaci, report su terapie avanzate: “Innovazione non solo per malattie rare, spesa oltre 1,6 miliardi nel 2031”

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Sanità, d’Amore (Cardarelli): “Il medico va difeso, serve raccontare anche le buone pratiche”

Moro (Farmaceutico militare): “Solo il 5% dei pazienti con malattie rare ha una cura”

Tumori, Bonifacino (IncontraDonna): “Conoscere la storia familiare per ridurre i rischi”

Celano (Off Italia): “Per le malattie rare delle ossa serve presa in carico globale”

Brandi (Firmo): “Sono oltre 500 le malattie rare delle ossa, formazione per diagnosi precoce”

Prevenzione, Colao (Css): “Educare alla salute ogni giorno, a ogni età”

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Disturbi alimentari e obesità, al via campagna social ‘Apparenze’ su differenze e confini

Gemmato: “Cresce l’impegno delle istituzioni per le patologie delle ossa”

Berardi (One Health Foundation): “La salute va tutelata con un approccio integrato”

Leonardi (ministero Salute): “Rafforziamo collaborazione con One Health Foundation”

Sanità, Cittadinanzattiva: “Metà delle segnalazioni riguarda l’accesso alle cure”

Fino a 15 anni per una diagnosi di malattia rare alle ossa: “Necessaria corretta informazione”

Sanità, Manfredi (sindaco Napoli): “La democrazia della salute parte dall’informazione”

Paolillo (Merck): “In neurologia al fianco dei pazienti, dalla sclerosi multipla alle malattie rare”
