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Sanità, pediatri: “Codice postale non può contare più di quello genetico”

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Fondazione Danone-Sinu, presentato il premio Andrea Ghiselli

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Per cancro seno la cura che arriva dal gelo, Ieo: “Verso un futuro no bisturi”

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Tumore al colon-retto, innovativa immunoterapia cellulare per il trattamento delle metastasi epatiche

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Farmaci malattie rare: report ExploRare3.0 su Proms, estensione indicazioni e spesa Ssn

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Vaccini motore di longevità, ‘negli adulti leva strategica per invecchiamento attivo’

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Tumori, Fiorini (Palinuro): “Cancro vescica quinto più frequente, serve informazione”

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Covid, cresce nuova variante Nimbus: l’alert dell’Oms

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Malattie rare, endocrinologa: “Presto nuove linee guida su ipoparatiroidismo”

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Malattie rare, pazienti: “Con ipoparatiroidismo impossibile anche camminare”

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“Donne in sanità motore di crescita”, progetto Confimea per valorizzarle nel mondo

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Tumori, cancro al seno: in Veneto biopsia liquida utile per 350 pazienti l’anno

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BeiGene, cambia nome in BeOne Medicines dopo ridomiciliazione in Svizzera

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Tutti pazzi per le proteine: ma fanno sempre bene?

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Medicina, Congresso Aism-Fism: Big Data cambiano volto a sclerosi multipla

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Giornata ipoparatiroidismo, a via ‘Si può parlare di normalità’ di Appi

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Anestesisti, dolore e cure palliative, a Bari Congresso Siaarti Acd

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Malattie rare, ematologa Verna: “Paziente emofilico era isolato ora è protagonista”

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Malattie rare, psicoterapeuta: “L’inclusione fa sentire meno soli e rari i pazienti”

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Malattie rare, pazienti: “Sfida per inclusione è presa in carico sul territorio”

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Malattie rare, Lupi (Amare): “Inclusione fa sentire paziente a suo agio ovunque”

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Cimici dei letti primo parassita umano, tormentavano anche i Neanderthal

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L’inclusione secondo i pazienti, a Roma mostra tra parole e immagini

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Torna a camminare dopo lesione al midollo, caso unico al mondo al San Raffaele di Milano

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