Verrà applicata la normativa europea sui prodotti omeopatici. Ecco cosa cambierà.
Ci sono novità per tutti gli utilizzatori italiani – 7 milioni – di rimedi omeopatici.
Come spiega Massimilla Manetti Ricci su Il Serpente di Galeno è infatti stata recepita e sarà applicata la normativa europea del 2006, dopo un fermo durato 17 anni nel mercato.
I farmaci presenti sul mercato alla data del 6 giugno 1995 – prosegue Massimilla – erano fino ad oggi soggetti alla procedura semplificata di registrazione.
Accadrà, quindi, che i principi già in uso saranno esaminati e registrati dall’AIFA, l’agenzia italiana del farmaco che valuterà inoltre nuove preparazioni. Guna e Boiron, tra i principali produttori di rimedi omeopatici, ne hanno in cantiere una novantina.
Una buona notizia perché se i prodotti omeopatici supereranno i controlli, chi li utilizzerà avrà maggiori tutele, e potrà disporre del tradizionale “bugiardino” che è presente nei farmaci allopatici.
Purtroppo, però, tra i membri dell’AIFA c’è quel Silvio Garattini, notoriamente ostile alle medicine complementari, che ha già messo le mani avanti dichiarando:
“L’Agenzia deve rispettare le regole internazionali e quindi seguirà quanto previsto da quell’atto. Questo non si discute. Come farmacologo però ritengo che sia insostenibile il fatto di avere in circolazione prodotti per cui non esistono prove scientifiche di efficacia. Dovranno ottemperare alle leggi come i farmaci allopatici ma sarà difficile dimostrare che qualcosa che non contiene niente funzioni per curare le persone”.
Staremo a vedere…
LINK UTILI
Recepita e applicata la normativa europea sull’omeopatia
Alla scoperta dell’omeopatia con Christian Boiron
